Porcilis PCV

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

cūku cirkovīrusa 2. tipa ORF2 subvienības antigēns

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus

Therapiegruppe:

Cūkas

Therapiebereich:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Anwendungsgebiete:

Aktīvai cūku imunizācijai, lai samazinātu vīrusa slodzi asinīs un limfoīdos audos, un samazinātu svara zudumu, kas saistīts ar cūku cirkovīrusa tipa 2 infekciju, kas novērota nobarošanas periodā. Sākums imunitāti: 2 weeksDuration imunitātes: 22 nedēļas.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2009-01-12

Gebrauchsinformation

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PORCILIS PCV EMULSIJA INJEKCIJAI CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra 2 ml deva satur:
2. tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720
antigēnu vienības (kā noteikts
_ in vitro_
potences testā (AlphaLISA))
Adjuvanti:
25 mg dl-α-tokoferola acetāts
346 mg vazelīneļļa, gaišā
Emulsija injekcijām. Opalescējoša, balta ar resuspendējamām
brūnām nogulsnēm.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Laboratoriskajos un lauka pētījumos:
Pēc vakcinācijas injekcijas vietā ļoti bieži tika novērotas
pārejošas lokālas reakcijas, galvenokārt cieta,
silta un dažreiz sāpīga pietūkuma (diametrā līdz 10 cm) veidā.
Šīs reakcijas izzūd spontāni aptuveni
14-21 dienas laikā bez jebkādām nozīmīgām sekām uz dzīvnieka
vispārējo veselības stāvokli. Pēc
vakcinācijas bieži tika novērotas tūlītējas sistēmiskas
pastiprinātas jutības reakcijas, radot nelielus
neiroloģiskus simptomus, tādus kā trīce un/vai uzbudinājums, kuri
parasti izzūd pāris minūtēs bez
ārstēšanas. Ļoti bieži līdz 2 dienām pēc vakcinācijas
novēroja īslaicīgu ķermeņa temperatūras
18
paaugstināšanos, kas parasti nepārsniedz 1°C. Atsevišķiem
dzīvniekiem retāk tika novērota rektālās
temperat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Porcilis PCV
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
2 tipa cūku cirkovīrusa ORF2 subvienības antigēns: ≥ 3720 AV*
* Antigēnu vienības kā noteikts
_in vitro_
potences testā (AlphaLISA).
ADJUVANTI:
Dl-α-tokoferola acetāts
25 mg
Vazelīneļļa, gaišā 346 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Opalescējoša, balta ar resuspendējamām brūnām nogulsnēm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai, lai samazinātu vīrusa daudzumu asinīs
un limfātiskajos audos un, lai
samazinātu mirstību un svara zudumu, kas saistīts ar cūku
cirkovīrusa (PCV2) infekciju, nobarošanas
periodā.
Imunitātes iestāšanās:
2 nedēļas.
Imunitātes ilgums:
22 nedēļas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
No iegūtajiem datiem var secināt, ka sivēniem vienas devas
vakcinācijas shēma nodrošina imunitāti
vidēja un dubultdevas shēma nodrošina imunitāti vidēja līdz
augsta no mātes iegūtu antivielu līmeņa
klātbūtnē.
Nav pieejami dati par vakcīnas lietošanu vaislas kuiļiem.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
3
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Lietotājam:
Šīs veterinārās zāles satur minerāleļļu. Nejaušas
injicēšanas gadījumā/pašinjicēšanas gadījumā var
rasties pietūkums un stipras sāpes, jo īpaši, ja šīs
veterinārās zāles injicētas pirkstā vai locītavā; retos
gadījumos, ja atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta,
persona var zaudēt skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esat injicējis šīs veterinārās zāles sev,
vērsieti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 06-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-01-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 06-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 06-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 06-09-2021

Dokumentverlauf anzeigen