VarroMed

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Dostupné s:

BeeVital GmbH

ATC kód:

QP53AG30

INN (Mezinárodní Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeutické skupiny:

mehiläiset

Terapeutické oblasti:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Terapeutické indikace:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Přehled produktů:

Revision: 3

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2017-02-02

Informace pro uživatele

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-04-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-01-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-01-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-01-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-04-2017

Zobrazit historii dokumentů