VarroMed

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-01-2022

Aktiivinen ainesosa:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Saatavilla:

BeeVital GmbH

ATC-koodi:

QP53AG30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terapeuttinen ryhmä:

mehiläiset

Terapeuttinen alue:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Käyttöaiheet:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2017-02-02

Pakkausseloste

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-01-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 10-04-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-01-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-01-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-01-2022

Näytä asiakirjojen historia