VarroMed

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Pieejams no:

BeeVital GmbH

ATĶ kods:

QP53AG30

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Ārstniecības grupa:

mehiläiset

Ārstniecības joma:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Ārstēšanas norādes:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2017-02-02

Lietošanas instrukcija

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-04-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 10-04-2017

Skatīt dokumentu vēsturi