VarroMed

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Beszerezhető a:

BeeVital GmbH

ATC-kód:

QP53AG30

INN (nemzetközi neve):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Terápiás csoport:

mehiläiset

Terápiás terület:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Terápiás javallatok:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2017-02-02

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 11-01-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-04-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 11-01-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 11-01-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 11-01-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése