VarroMed

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-01-2022

Werkstoffen:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Beschikbaar vanaf:

BeeVital GmbH

ATC-code:

QP53AG30

INN (Algemene Internationale Benaming):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Therapeutische categorie:

mehiläiset

Therapeutisch gebied:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

therapeutische indicaties:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Product samenvatting:

Revision: 3

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2017-02-02

Bijsluiter

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-04-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-04-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten