VarroMed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2022

Bahan aktif:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Tersedia dari:

BeeVital GmbH

Kode ATC:

QP53AG30

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kelompok Terapi:

mehiläiset

Area terapi:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Indikasi Terapi:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2017-02-02

Selebaran informasi

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-04-2017

Lihat riwayat dokumen