VarroMed

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-01-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-04-2017

Bahan aktif:

oksaalihappo niin dihydraattina, muurahaishappo

Boleh didapati daripada:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (Nama Antarabangsa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kumpulan terapeutik:

mehiläiset

Kawasan terapeutik:

Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Tanda-tanda terapeutik:

Varroosin (Varroa destructor) hoito hunajan mehiläispesäkkeissä, joissa on lintu tai ilman lintua.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2017-02-02

Risalah maklumat

                                23
B. PAKKAUSSELOSTE
24
PAKKAUSSELOSTE
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
_ _
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
BeeVital GmbH
Wiesenbergstraße 19
A-5164 Seeham
ITÄVALTA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
SAKSA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
SAKSA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
muurahaishappo/oksaalihappodihydraatti
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
_ _
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
Muurahaishappoa
5 mg
Oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
_ _
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
25
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Työläismehiläisten
kuolleisuuden
nousua
havaittiin
hyvin
yleisesti
kliinisissä
ja
prekliinisissä
tutkimuksissa Varromed-hoidon jälkeen. Vaikutuksen katsotaan
liittyvän VarroMedin sisältämään
oksaalihappoon, ja vaikutus suureni, kun annoksia suurennettiin ja/tai
hoito toistettiin.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
-
hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua yhdyskuntaa saa
haittavaikutuksen yhden)
-
yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10/100 hoidettua yhdyskuntaa)
-
melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
yhdyskuntaa)
-
hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua yhdyskuntaa, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersio mehiläispesään mehiläisille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
muurahaishappoa
5 mg
oksaalihappodihydraattia
44 mg (vastaa 31,42 mg vedetöntä oksaalihappoa)
APUAINEET:
Karamelliväri (E150d)
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Dispersio mehiläispesään.
Vaalean- tai tummanruskea vesidispersio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Mehiläinen (
_Apis mellifera_
).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Varroatoosin (
_Varroa destructor_
) hoito mehiläisyhteiskunnissa, joissa on tai ei ole sikiöintiä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää mesisadon aikana.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Tätä eläinlääkevalmistetta saa käyttää vain osana integroitua
varroapunkkien torjuntaohjelmaa.
Punkkien määrää on seurattava säännöllisesti.
Tehoa on tutkittu ainoastaan mehiläispesissä, joissa punkkien
määrä oli pieni tai kohtalainen.
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Hoidon jälkeen havaittiin työläismehiläisiä, joilla oli esiin
työntynyt imutorvi. Tämä voi liittyä siihen,
ettei tarjolla ollut riittävästi juomavettä. Siksi on
varmistettava, että hoidetuille mehiläisille on tarjolla
riittävästi juomavettä.
Pitkäaikaista toleranssia eläinlääkevalmisteelle on testattu vain
18 kuukauden ajan, joten haitallisia
vaikutuksia kuningattariin tai yhdyskunnan kehittymiseen pitkien
hoitojaksojen jälkeen ei voida sulkea
pois. On suositeltavaa tarkastaa säännöllisesti, onko kuningatar
paikalla. Vältä kuitenkin häiritsemästä
pesiä hoidon jälkeisinä päivinä.
3
Kaikki samassa paikassa olevat yhdyskunnat on hoidettava
samanaikaisesti, jotta punkkitartunnan
uusimisen riski voidaan minimoida.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
−
Tämä eläinlääke ärsyttää ihoa ja silmiä. Vält
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-04-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-01-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-01-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-01-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-04-2017

Lihat sejarah dokumen