Ceplene

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-04-2023

Aktiv bestanddel:

Histamin дигидрохлорид

Tilgængelig fra:

Laboratoires Delbert

ATC-kode:

L03AX14

INN (International Name):

histamine dihydrochloride

Terapeutisk gruppe:

Иммуностимуляторы,

Terapeutisk område:

Leukemija, mieloidna, akutna

Terapeutiske indikationer:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2008-10-07

Indlægsseddel

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-04-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-08-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-04-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-04-2023

Se dokumenthistorik