Ceplene

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-04-2023

Werkstoffen:

Histamin дигидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires Delbert

ATC-code:

L03AX14

INN (Algemene Internationale Benaming):

histamine dihydrochloride

Therapeutische categorie:

Иммуностимуляторы,

Therapeutisch gebied:

Leukemija, mieloidna, akutna

therapeutische indicaties:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2008-10-07

Bijsluiter

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-08-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-04-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten