Ceplene

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-08-2018

Virkt innihaldsefni:

Histamin дигидрохлорид

Fáanlegur frá:

Laboratoires Delbert

ATC númer:

L03AX14

INN (Alþjóðlegt nafn):

histamine dihydrochloride

Meðferðarhópur:

Иммуностимуляторы,

Lækningarsvæði:

Leukemija, mieloidna, akutna

Ábendingar:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2008-10-07

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 01-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-04-2023

Skoða skjalasögu