Ceplene

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Histamin дигидрохлорид

Disponible desde:

Laboratoires Delbert

Código ATC:

L03AX14

Designación común internacional (DCI):

histamine dihydrochloride

Grupo terapéutico:

Иммуностимуляторы,

Área terapéutica:

Leukemija, mieloidna, akutna

indicaciones terapéuticas:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2008-10-07

Información para el usuario

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-04-2023

Ver historial de documentos