Ceplene

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-04-2023

Bahan aktif:

Histamin дигидрохлорид

Tersedia dari:

Laboratoires Delbert

Kode ATC:

L03AX14

INN (Nama Internasional):

histamine dihydrochloride

Kelompok Terapi:

Иммуностимуляторы,

Area terapi:

Leukemija, mieloidna, akutna

Indikasi Terapi:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2008-10-07

Selebaran informasi

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-04-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-04-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-04-2023

Lihat riwayat dokumen