Ceplene

Страна: Европейский союз

Язык: хорватский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Histamin дигидрохлорид

Доступна с:

Laboratoires Delbert

код АТС:

L03AX14

ИНН (Международная Имя):

histamine dihydrochloride

Терапевтическая группа:

Иммуностимуляторы,

Терапевтические области:

Leukemija, mieloidna, akutna

Терапевтические показания :

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Обзор продуктов:

Revision: 12

Статус Авторизация:

odobren

Дата Авторизация:

2008-10-07

тонкая брошюра

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-04-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 01-08-2018
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-04-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-04-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов