Ceplene

Riik: Euroopa Liit

keel: horvaadi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
19-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-08-2018

Toimeaine:

Histamin дигидрохлорид

Saadav alates:

Laboratoires Delbert

ATC kood:

L03AX14

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

histamine dihydrochloride

Terapeutiline rühm:

Иммуностимуляторы,

Terapeutiline ala:

Leukemija, mieloidna, akutna

Näidustused:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

odobren

Loa andmise kuupäev:

2008-10-07

Infovoldik

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik taani 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik läti 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik malta 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik poola 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik soome 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 19-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-08-2018
Infovoldik Infovoldik norra 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 19-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 19-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 19-04-2023

Vaadake dokumentide ajalugu