Ceplene

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Histamin дигидрохлорид

Prieinama:

Laboratoires Delbert

ATC kodas:

L03AX14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

histamine dihydrochloride

Farmakoterapinė grupė:

Иммуностимуляторы,

Gydymo sritis:

Leukemija, mieloidna, akutna

Terapinės indikacijos:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2008-10-07

Pakuotės lapelis

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-04-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją