Ceplene

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Histamin дигидрохлорид

Mevcut itibaren:

Laboratoires Delbert

ATC kodu:

L03AX14

INN (International Adı):

histamine dihydrochloride

Terapötik grubu:

Иммуностимуляторы,

Terapötik alanı:

Leukemija, mieloidna, akutna

Terapötik endikasyonlar:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2008-10-07

Bilgilendirme broşürü

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-04-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-04-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-04-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-04-2023

Belge geçmişini görüntüleyin