Ceplene

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Histamin дигидрохлорид

Verfügbar ab:

Laboratoires Delbert

ATC-Code:

L03AX14

INN (Internationale Bezeichnung):

histamine dihydrochloride

Therapiegruppe:

Иммуностимуляторы,

Therapiebereich:

Leukemija, mieloidna, akutna

Anwendungsgebiete:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). Učinkovitost Ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2008-10-07

Gebrauchsinformation

                                22
B. UPUTA O LIJEKU
23
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
histamindiklorid
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Ceplene i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ceplene
3.
Kako primjenjivati Ceplene
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ceplene
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CEPLENE I ZA ŠTO SE KORISTI
Ceplene pripada skupini lijekova pod nazivom imunomodulatorni
lijekovi. Ovi lijekovi pomažu
imunološkom sustavu tijela u borbi protiv bolesti poput raka,
poboljšanjem prirodne uloge
imunološkog sustava u borbi protiv bolesti. Djelatna tvar u Cepleneu
je histamindiklorid; identičan je
tvari koja prirodno nastaje u tijelu. Primjenjuje se zajedno s niskom
dozom interleukina-2 (IL-2),
drugim lijekom koji pomaže imunološkom sustavu u borbi protiv
bolesti poput raka.
Ceplene se, zajedno s IL-2, koristi u odraslih bolesnika za liječenje
određenog tipa leukemije pod
nazivom akutna mijeloična leukemija (AML), raka stanica u koštanoj
srži koje stvaraju krv. Koristi se
za održavanje remisije (razdoblja tijekom kojeg je bolest manje
teška ili se ne može otkriti). Ceplene i
IL-2 pomoći će Vašem imunolo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
_ _
Jedna bočica s 0,5 ml otopine sadrži 0,5 mg histamindiklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna vodena otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ceplene je kao terapija održavanja indiciran u odraslih bolesnika s
akutnom mijeloičnom leukemijom
(AML) u prvoj remisiji, istodobno liječenih interleukinom-2 (IL-2).
Djelotvornost Ceplenea nije u
potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Ceplene je kao terapiju održavanja potrebno primijeniti nakon
završetka konsolidacijske terapije u
bolesnika istodobno liječenih s IL-2, pod nadzorom liječnika s
iskustvom u liječenju akutne mijeloične
leukemije.
Doziranje
Za upute o doziranju Ceplenea u kombinaciji s IL-2, vidjeti niže
navedeno doziranje.
_Interleukin-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 se primjenjuje dvaput dnevno kao supkutana injekcija 1 do 3
minute prije primjene Ceplenea;
svaka doza IL-2 je 16 400 IU/kg (1 µg/kg).
Interleukin-2 (IL-2) je komercijalno dostupan kao rekombinantni IL-2,
aldesleukin. U dijelu 6.6
navedene su upute o izdavanju i uvjetima čuvanja specifične za
aldesleukin.
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml otopine dovoljno je za jednu dozu (vidjeti dio 6.6).
Ceplene se primjenjuje 1 do 3 minute nakon svake injekcije IL-2. Svaka
doza od 0,5 ml Ceplenea
injicira se polagano, kroz 5-15 minuta.
_ _
_ _
3
_Ciklusi liječenja _
_ _
Ceplene i IL-2 primjenjuju se kroz 10 ciklusa liječenja: svaki ciklus
sastoji se od razdoblja liječenja od
21 dana (3 tjedna) nakon čega slijedi trotjedno ili šesterotjedno
razdoblje bez liječenja.
Kod 1. do 3. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-04-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-08-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-04-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-04-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-04-2023

Dokumentverlauf anzeigen