Dzuveo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
31-03-2023

Aktiv bestanddel:

суфентанилом cytrynian

Tilgængelig fra:

Laboratoire Aguettant

ATC-kode:

N01AH03

INN (International Name):

sufentanil

Terapeutisk gruppe:

Środki znieczulające

Terapeutisk område:

Ból

Terapeutiske indikationer:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2018-06-25

Indlægsseddel

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 31-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 31-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 31-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 18-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik