Dzuveo

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-07-2018

有效成分:

суфентанилом cytrynian

可用日期:

Laboratoire Aguettant

ATC代码:

N01AH03

INN(国际名称):

sufentanil

治疗组:

Środki znieczulające

治疗领域:

Ból

疗效迹象:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Upoważniony

授权日期:

2018-06-25

资料单张

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-07-2018
资料单张 资料单张 捷克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-07-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 31-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-07-2018
资料单张 资料单张 德文 31-03-2023
产品特点 产品特点 德文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-07-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 希腊文 31-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-07-2018
资料单张 资料单张 英文 31-03-2023
产品特点 产品特点 英文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-07-2018
资料单张 资料单张 法文 31-03-2023
产品特点 产品特点 法文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-07-2018
资料单张 资料单张 意大利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-07-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-07-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-07-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 31-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-07-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-07-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-07-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-07-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-07-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 31-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-07-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 31-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-07-2018
资料单张 资料单张 挪威文 31-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 31-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 31-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 31-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-07-2018

查看文件历史