Dzuveo

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

суфентанилом cytrynian

Доступна з:

Laboratoire Aguettant

Код атс:

N01AH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sufentanil

Терапевтична група:

Środki znieczulające

Терапевтична области:

Ból

Терапевтичні свідчення:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2018-06-25

інформаційний буклет

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-03-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-07-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-03-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-03-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-03-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів