Dzuveo

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
31-03-2023

Werkstoffen:

суфентанилом cytrynian

Beschikbaar vanaf:

Laboratoire Aguettant

ATC-code:

N01AH03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sufentanil

Therapeutische categorie:

Środki znieczulające

Therapeutisch gebied:

Ból

therapeutische indicaties:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2018-06-25

Bijsluiter

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 31-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 31-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 31-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 18-07-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten