Dzuveo

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

суфентанилом cytrynian

זמין מ:

Laboratoire Aguettant

קוד ATC:

N01AH03

INN (שם בינלאומי):

sufentanil

קבוצה תרפויטית:

Środki znieczulające

איזור תרפויטי:

Ból

סממני תרפויטית:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2018-06-25

עלון מידע

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 31-03-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 31-03-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 31-03-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 31-03-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-07-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים