Dzuveo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-03-2023

Ingredient activ:

суфентанилом cytrynian

Disponibil de la:

Laboratoire Aguettant

Codul ATC:

N01AH03

INN (nume internaţional):

sufentanil

Grupul Terapeutică:

Środki znieczulające

Zonă Terapeutică:

Ból

Indicații terapeutice:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2018-06-25

Prospect

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-07-2018
Prospect Prospect cehă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-07-2018
Prospect Prospect daneză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-07-2018
Prospect Prospect germană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-07-2018
Prospect Prospect estoniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-07-2018
Prospect Prospect greacă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-07-2018
Prospect Prospect engleză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-07-2018
Prospect Prospect franceză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-07-2018
Prospect Prospect italiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-07-2018
Prospect Prospect letonă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-07-2018
Prospect Prospect maghiară 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-07-2018
Prospect Prospect malteză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-07-2018
Prospect Prospect olandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-07-2018
Prospect Prospect portugheză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-07-2018
Prospect Prospect română 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-07-2018
Prospect Prospect slovacă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-07-2018
Prospect Prospect slovenă 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-07-2018
Prospect Prospect suedeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-03-2023
Prospect Prospect islandeză 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-03-2023
Prospect Prospect croată 31-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor