Dzuveo

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

суфентанилом cytrynian

Verfügbar ab:

Laboratoire Aguettant

ATC-Code:

N01AH03

INN (Internationale Bezeichnung):

sufentanil

Therapiegruppe:

Środki znieczulające

Therapiebereich:

Ból

Anwendungsgebiete:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2018-06-25

Gebrauchsinformation

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 31-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 31-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 31-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen