Dzuveo

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-07-2018

有効成分:

суфентанилом cytrynian

から入手可能:

Laboratoire Aguettant

ATCコード:

N01AH03

INN(国際名):

sufentanil

治療群:

Środki znieczulające

治療領域:

Ból

適応症:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

2018-06-25

情報リーフレット

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-07-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 31-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 31-03-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 31-03-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 31-03-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-07-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する