Dzuveo

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-03-2023

Aktiva substanser:

суфентанилом cytrynian

Tillgänglig från:

Laboratoire Aguettant

ATC-kod:

N01AH03

INN (International namn):

sufentanil

Terapeutisk grupp:

Środki znieczulające

Terapiområde:

Ból

Terapeutiska indikationer:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2018-06-25

Bipacksedel

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 18-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 18-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik