Dzuveo

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2018

Aktivna sestavina:

суфентанилом cytrynian

Dostopno od:

Laboratoire Aguettant

Koda artikla:

N01AH03

INN (mednarodno ime):

sufentanil

Terapevtska skupina:

Środki znieczulające

Terapevtsko območje:

Ból

Terapevtske indikacije:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2018-06-25

Navodilo za uporabo

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 31-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 31-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 31-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 31-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov