Dzuveo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
18-07-2018

Virkt innihaldsefni:

суфентанилом cytrynian

Fáanlegur frá:

Laboratoire Aguettant

ATC númer:

N01AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

sufentanil

Meðferðarhópur:

Środki znieczulające

Lækningarsvæði:

Ból

Ábendingar:

Dzuveo is indicated for the management of acute moderate to severe pain in adult patients.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2018-06-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
DZUVEO 30 MIKROGRAMÓW, TABLETKA PODJĘZYKOWA
sufentanyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Dzuveo i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Dzuveo
3.
Jak stosować lek Dzuveo
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Dzuveo
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK DZUVEO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku Dzuveo jest sufentanyl, który należy do
grupy silnych leków
przeciwbólowych, zwanych opioidami.
Dzuveo jest stosowany w leczeniu ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych
pacjentów w nadzorowanych jednostkach medycznych, na przykład w
szpitalu.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU DZUVEO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU DZUVEO
-
jeśli pacjent ma uczulenie na sufentanyl lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
-
jeśli u pacjenta występują poważne choroby płuc lub zaburzenia
oddychania.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania leku Dzuveo należy omówić to z
lekarzem lub pielęgniarką. Przed
leczeniem należy powiedzieć lekarzowi lub pielęgniarce, jeśli:
-
u pacjenta występują jakiekolwiek zmiany wpływające na oddychanie
(takie jak astma,
świszczący
oddech albo duszność). Lekarz lub pielęgniarka będą sprawdzać
oddychanie
pacjenta w trakcie leczenia, ponieważ lek Dzuveo może wpł
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Dzuveo 30 mikrogramów, tabletka podjęzykowa
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka podjęzykowa zawiera 30 mikrogramów sufentanylu (w
postaci cytrynianu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka podjęzykowa.
Płaska tabletka barwy niebieskiej o zaokrąglonych brzegach i
średnicy 3 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo jest wskazany do stosowania w leczeniu
ostrego bólu o nasileniu
umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych pacjentów.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy Dzuveo podaje wyłącznie przedstawiciel fachowego
personelu medycznego w
nadzorowanych jednostkach medycznych. W takim miejscu musi znajdować
się odpowiednie
wyposażenie oraz personel przeszkolony w zakresie wykrywania i
leczenia hipowentylacji.
Wymagany jest także dostęp do tlenu i antagonistów receptorów
opioidowych, takich jak nalokson.
Produkt leczniczy Dzuveo może przepisywać i podawać wyłącznie
przedstawiciel fachowego
personelu medycznego mający doświadczenie w zakresie stosowania
terapii opioidowej; zwłaszcza
działań niepożądanych opioidów, takich jak depresja oddechowa
(patrz punkt 4.4).
Dawkowanie
Produkt leczniczy Dzuveo dostarczany jest w jednodawkowym aplikatorze
jednorazowego użytku i ma
być podawany przez pracownika służby zdrowia w zależności od
potrzeb konkretnego pacjenta,
ale
nie częściej niż raz na godzinę, czyli w dawce wynoszącej
maksymalnej 720 mikrogramów na dobę.
Pacjenci, u których nasilenie bólu w godzinę po rozpoczęciu
podawania sufentanylu jest większe,
wymagają częstszego ponawiania dawki niż ci, u których nasilenie
bólu po tym czasie było mniejsze.
Nie należy stosować produktu leczniczego Dzuveo dłużej niż przez
48 godzin.
_Osoby w podeszłym wieku_
Nie ma potrzeby specjalnej modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym
wieku. Należy jednak ściśle
obserwowa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 18-07-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 18-07-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu