Lonquex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
19-02-2024

Aktiv bestanddel:

lipegfilgrastimas

Tilgængelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L03AA14

INN (International Name):

lipegfilgrastim

Terapeutisk gruppe:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Terapeutisk område:

Neutropenija

Terapeutiske indikationer:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2013-07-25

Indlægsseddel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 19-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 19-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 19-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 02-08-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik