Lonquex

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
19-02-2024

Werkstoffen:

lipegfilgrastimas

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

L03AA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

lipegfilgrastim

Therapeutische categorie:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Therapeutisch gebied:

Neutropenija

therapeutische indicaties:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Product samenvatting:

Revision: 27

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2013-07-25

Bijsluiter

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 19-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 19-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 19-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-08-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten