Lonquex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

lipegfilgrastimas

Mevcut itibaren:

Teva B.V.

ATC kodu:

L03AA14

INN (International Adı):

lipegfilgrastim

Terapötik grubu:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Terapötik alanı:

Neutropenija

Terapötik endikasyonlar:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-25

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 19-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 19-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 02-08-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin