Lonquex

Страна: Европейский союз

Язык: литовский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

lipegfilgrastimas

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

L03AA14

ИНН (Международная Имя):

lipegfilgrastim

Терапевтическая группа:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Терапевтические области:

Neutropenija

Терапевтические показания :

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Обзор продуктов:

Revision: 27

Статус Авторизация:

Įgaliotas

Дата Авторизация:

2013-07-25

тонкая брошюра

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 19-02-2024
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-08-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 19-02-2024
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 19-02-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 19-02-2024

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов