Lonquex

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

lipegfilgrastimas

Disponible depuis:

Teva B.V.

Code ATC:

L03AA14

DCI (Dénomination commune internationale):

lipegfilgrastim

Groupe thérapeutique:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Domaine thérapeutique:

Neutropenija

indications thérapeutiques:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2013-07-25

Notice patient

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 02-08-2022
Notice patient Notice patient espagnol 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2022
Notice patient Notice patient tchèque 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2022
Notice patient Notice patient danois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2022
Notice patient Notice patient allemand 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2022
Notice patient Notice patient estonien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2022
Notice patient Notice patient grec 19-02-2024
Notice patient Notice patient anglais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2022
Notice patient Notice patient français 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2022
Notice patient Notice patient italien 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2022
Notice patient Notice patient letton 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2022
Notice patient Notice patient hongrois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2022
Notice patient Notice patient maltais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2022
Notice patient Notice patient polonais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2022
Notice patient Notice patient portugais 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2022
Notice patient Notice patient roumain 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2022
Notice patient Notice patient slovaque 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2022
Notice patient Notice patient slovène 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2022
Notice patient Notice patient finnois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2022
Notice patient Notice patient suédois 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2022
Notice patient Notice patient norvégien 19-02-2024
Notice patient Notice patient islandais 19-02-2024
Notice patient Notice patient croate 19-02-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 02-08-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents