Lonquex

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
19-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-08-2022

Bahan aktif:

lipegfilgrastimas

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

L03AA14

INN (Nama Antarabangsa):

lipegfilgrastim

Kumpulan terapeutik:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Kawasan terapeutik:

Neutropenija

Tanda-tanda terapeutik:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-07-25

Risalah maklumat

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-08-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 19-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 19-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 19-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-08-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen