Lonquex

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
19-02-2024

Ingredient activ:

lipegfilgrastimas

Disponibil de la:

Teva B.V.

Codul ATC:

L03AA14

INN (nume internaţional):

lipegfilgrastim

Grupul Terapeutică:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Zonă Terapeutică:

Neutropenija

Indicații terapeutice:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Rezumat produs:

Revision: 27

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-07-25

Prospect

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-08-2022
Prospect Prospect cehă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 02-08-2022
Prospect Prospect daneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-08-2022
Prospect Prospect germană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-08-2022
Prospect Prospect estoniană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-08-2022
Prospect Prospect greacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-08-2022
Prospect Prospect engleză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-08-2022
Prospect Prospect franceză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-08-2022
Prospect Prospect italiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-08-2022
Prospect Prospect letonă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-08-2022
Prospect Prospect maghiară 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-08-2022
Prospect Prospect malteză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-08-2022
Prospect Prospect olandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-08-2022
Prospect Prospect poloneză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-08-2022
Prospect Prospect portugheză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-08-2022
Prospect Prospect română 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-08-2022
Prospect Prospect slovacă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-08-2022
Prospect Prospect slovenă 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-08-2022
Prospect Prospect suedeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-02-2024
Prospect Prospect islandeză 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-02-2024
Prospect Prospect croată 19-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 02-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor