Lonquex

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
19-02-2024
SPC SPC (SPC)
19-02-2024
PAR PAR (PAR)
02-08-2022

active_ingredient:

lipegfilgrastimas

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

L03AA14

INN:

lipegfilgrastim

therapeutic_group:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

therapeutic_area:

Neutropenija

therapeutic_indication:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2013-07-25

PIL

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 19-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 19-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 02-08-2022
PIL PIL իսպաներեն 19-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 19-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2022
PIL PIL չեխերեն 19-02-2024
SPC SPC չեխերեն 19-02-2024
PAR PAR չեխերեն 02-08-2022
PIL PIL դանիերեն 19-02-2024
SPC SPC դանիերեն 19-02-2024
PAR PAR դանիերեն 02-08-2022
PIL PIL գերմաներեն 19-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 19-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2022
PIL PIL էստոներեն 19-02-2024
SPC SPC էստոներեն 19-02-2024
PAR PAR էստոներեն 02-08-2022
PIL PIL հունարեն 19-02-2024
SPC SPC հունարեն 19-02-2024
PAR PAR հունարեն 02-08-2022
PIL PIL անգլերեն 19-02-2024
SPC SPC անգլերեն 19-02-2024
PAR PAR անգլերեն 02-08-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 19-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 19-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2022
PIL PIL իտալերեն 19-02-2024
SPC SPC իտալերեն 19-02-2024
PAR PAR իտալերեն 02-08-2022
PIL PIL լատվիերեն 19-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 19-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2022
PIL PIL հունգարերեն 19-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 19-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2022
PIL PIL մալթերեն 19-02-2024
SPC SPC մալթերեն 19-02-2024
PAR PAR մալթերեն 02-08-2022
PIL PIL հոլանդերեն 19-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 19-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2022
PIL PIL լեհերեն 19-02-2024
SPC SPC լեհերեն 19-02-2024
PAR PAR լեհերեն 02-08-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 19-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 19-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2022
PIL PIL ռումիներեն 19-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 19-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2022
PIL PIL սլովակերեն 19-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 19-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2022
PIL PIL սլովեներեն 19-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 19-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2022
PIL PIL ֆիններեն 19-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 19-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2022
PIL PIL շվեդերեն 19-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 19-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 19-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 19-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 19-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 19-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 19-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 19-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 02-08-2022

view_documents_history