Lonquex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-08-2022

Virkt innihaldsefni:

lipegfilgrastimas

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

L03AA14

INN (Alþjóðlegt nafn):

lipegfilgrastim

Meðferðarhópur:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Lækningarsvæði:

Neutropenija

Ábendingar:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2013-07-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 19-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 19-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 19-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 19-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu