Lonquex

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lipegfilgrastimas

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

L03AA14

Designación común internacional (DCI):

lipegfilgrastim

Grupo terapéutico:

Immunostimulants, , Kolonijas stimuliuojantis faktorius

Área terapéutica:

Neutropenija

indicaciones terapéuticas:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Resumen del producto:

Revision: 27

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2013-07-25

Información para el usuario

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONQUEX 6 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTE
lipegfilgrastimas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją,
vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonquex ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonquex
3.
Kaip vartoti Lonquex
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonquex
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONQUEX IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA LONQUEX
Lonquex sudėtyje yra veikliosios medžiagos lipegfilgrastimo.
Lipegfilgrastimas yra ilgai veikiantis
modifikuotas baltymas, biotechnologiniu būdu gaminamas bakterijose,
vadinamose
_Escherichia coli_
.
Jis priklauso baltymų grupei, vaidinamai citokinais, ir yra panašus
į natūralų baltymą (granulocitų
kolonijas stimuliuojantį faktorių [G-KSF]), kurį gamina Jūsų
organizmas.
KAM LONQUEX VARTOJAMAS
Lonquex skirtas suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams.
Gydytojas Jums arba Jūsų vaikui skyrė Lonquex, kad būtų
sumažinta būklės, vadinamos neutropenija
(mažas baltųjų kraujo ląstelių skaičius), trukmė ir febrilinės
neutropenijos (mažas baltųjų kraujo
ląstelių skaičius su karščiavimu) pasireiškimo dažnis. Šias
būkles gali sukelti citotoksinė
chemoterapija (gydymas vaistais, ardančiais greitai augančias
ląsteles).
KAIP LONQUEX VEIKIA
Lipegfilgrastimas stimuliuoja kaulų čiulpus (audinius, kuriuose
gaminamos naujos kraujo ląstelės)
gamin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Lonquex 6 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekcinis tirpalas
_ _
_ _
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Užpildytas švirkštas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo užpildytame švirkšte yra 6 mg
lipegfilgrastimo*.
Flakonas
Kiekviename 0,6 ml tirpalo flakone yra 6 mg lipegfilgrastimo*.
Kiekviename mililitre injekcinio tirpalo yra 10 mg lipegfilgrastimo.
Veiklioji medžiaga yra kovalentinis filgrastimo** konjugatas su
metoksipolietilenglikoliu (PEG) per
angliavandenių jungtį.
*Išreikšta tik baltymo kiekiu. Koncentracija yra 20,9 mg/ml (t. y.
12.6 mg viename užpildytame
švirkšte arba flakone), jei išreiškiama kartu su PEG dalimi ir
angliavandenių jungtimi.
**Filgrastimas (rekombinantinis metionilintas žmogaus granulocitų
kolonijas stimuliuojantis faktorius
[G-KSF]) rekombinantinės DNR technologijos būdu gaminamas
_Escherichia coli _
ląstelėse.
Šio vaistinio preparato poveikio stiprumo negalima lyginti su kitų
tos pačios terapinės grupės
pegiliuotų ar nepegiliuotų baltymų poveikio stiprumu. Daugiau
informacijos pateikiama 5.1 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekviename užpildytame švirkšte arba flakone yra 30 mg sorbitolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lonquex skirtas suaugusiųjų ir 2 metų bei vyresnių vaikų
neutropenijos trukmės ir febrilinės
neutropenijos pasireiškimo dažniui mažinti pacientams, kurių
onkologinės ligos (išskyrus lėtinę
mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą) gydomos
citotoksine chemoterapija.
_ _
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_ _
Gydymą Lonquex turi skirti ir prižiūrėti gydytojai, turintys
patirties onkologijos ir (arba)
hematologijos srityse.
_ _
3
Dozavimas
_Suaugusiesiems _
Rekomenduojama dozė yra 6 mg (0,6 ml tirpalo viename u
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 02-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos