Busulfan Fresenius Kabi

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Busulfanas

Verfügbar ab:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-Code:

L01AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

busulfan

Therapiegruppe:

Alkil sulfonatai

Therapiebereich:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Anwendungsgebiete:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2014-09-22

Gebrauchsinformation

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-04-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-04-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt