Busulfan Fresenius Kabi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Busulfanas

Mevcut itibaren:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kodu:

L01AB01

INN (International Adı):

busulfan

Terapötik grubu:

Alkil sulfonatai

Terapötik alanı:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Terapötik endikasyonlar:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2014-09-22

Bilgilendirme broşürü

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-04-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-05-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-05-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-05-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 21-04-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin