Busulfan Fresenius Kabi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
18-05-2021
Download Ciri produk (SPC)
18-05-2021
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-04-2015

Bahan aktif:

Busulfanas

Boleh didapati daripada:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kod ATC:

L01AB01

INN (Nama Antarabangsa):

busulfan

Kumpulan terapeutik:

Alkil sulfonatai

Kawasan terapeutik:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Tanda-tanda terapeutik:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2014-09-22

Risalah maklumat

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-04-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 18-05-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 18-05-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 18-05-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-04-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini