Busulfan Fresenius Kabi

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Busulfanas

Dostupné z:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kód:

L01AB01

INN (Medzinárodný Name):

busulfan

Terapeutické skupiny:

Alkil sulfonatai

Terapeutické oblasti:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Terapeutické indikácie:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2014-09-22

Príbalový leták

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 21-04-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-05-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-05-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-05-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 21-04-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov