Busulfan Fresenius Kabi

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

Busulfanas

Beszerezhető a:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-kód:

L01AB01

INN (nemzetközi neve):

busulfan

Terápiás csoport:

Alkil sulfonatai

Terápiás terület:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Terápiás javallatok:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2014-09-22

Betegtájékoztató

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 18-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-05-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 18-05-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 18-05-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 18-05-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése