Busulfan Fresenius Kabi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Unduh Selebaran informasi (PIL)
18-05-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
18-05-2021

Bahan aktif:

Busulfanas

Tersedia dari:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Kode ATC:

L01AB01

INN (Nama Internasional):

busulfan

Kelompok Terapi:

Alkil sulfonatai

Area terapi:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Indikasi Terapi:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2014-09-22

Selebaran informasi

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-04-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-04-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini