Busulfan Fresenius Kabi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Busulfanas

Pieejams no:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATĶ kods:

L01AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

busulfan

Ārstniecības grupa:

Alkil sulfonatai

Ārstniecības joma:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Ārstēšanas norādes:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Produktu pārskats:

Revision: 9

Autorizācija statuss:

Įgaliotas

Autorizācija datums:

2014-09-22

Lietošanas instrukcija

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-04-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-05-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-05-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-05-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-04-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu