Busulfan Fresenius Kabi

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-05-2021

Principio attivo:

Busulfanas

Commercializzato da:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codice ATC:

L01AB01

INN (Nome Internazionale):

busulfan

Gruppo terapeutico:

Alkil sulfonatai

Area terapeutica:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Indicazioni terapeutiche:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2014-09-22

Foglio illustrativo

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-05-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-05-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-05-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-05-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto