Busulfan Fresenius Kabi

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
18-05-2021
Download Productkenmerken (SPC)
18-05-2021

Werkstoffen:

Busulfanas

Beschikbaar vanaf:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC-code:

L01AB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

busulfan

Therapeutische categorie:

Alkil sulfonatai

Therapeutisch gebied:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

therapeutische indicaties:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Product samenvatting:

Revision: 9

Autorisatie-status:

Įgaliotas

Autorisatie datum:

2014-09-22

Bijsluiter

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 18-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 21-04-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 18-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 18-05-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 18-05-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 18-05-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 21-04-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten