Busulfan Fresenius Kabi

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-05-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-04-2015

Toimeaine:

Busulfanas

Saadav alates:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kood:

L01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

busulfan

Terapeutiline rühm:

Alkil sulfonatai

Terapeutiline ala:

Hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija

Näidustused:

Busulfan Fresenius Kabi, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2) taikomas palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją (HPLT) suaugusiems pacientams, kai derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone. Busulfan Fresenius Kabi po ciklofosfamido (BuCy4) arba melphalan (BuMel) yra nurodyta, kaip balzamas gydymo prieš paprastųjų kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos pediatrinių pacientų.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2014-09-22

Infovoldik

                                30
B.
PAKUOTĖS LAPELIS
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
BUSULFAN FRESENIUS KABI 6 MG/ML KONCENTRATAS INFUZINIAM TIRPALUI
Busulfanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1.
Kas yra Busulfan Fresenius Kabi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Busulfan Fresenius Kabi
3.
Kaip vartoti Busulfan Fresenius Kabi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Busulfan Fresenius Kabi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BUSULFAN FRESENIUS KABI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaisto sudėtyje yra veiklioji medžiaga busulfanas, kuris priklauso
grupei vaistų, vadinamais
alkilinančiais. Busulfan Fresenius Kabi suardo kaulų čiulpus prieš
atliekant transplantaciją.
Busulfan Fresenius Kabi yra vartojamas suaugusiesiems, naujagimiams,
vaikams ir paaugliams
paruošiamajam
GYDYMUI PRIEŠ TRANSPLANTACIJĄ
.
Suaugusiems Busulfan Fresenius Kabi vartojamas kartu su ciklofosfamidu
arba fludarabinu.
Naujagimiams, vaikams ir paaugliams šis vaistas vartojamas kartu su
ciklofosfamidu arba melfalanu.
Jums bus skiriamas šis vaistas prieš atliekant kaulų čiulpų ar
hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BUSULFAN
BUSULFAN FRESENIUS KABI VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija busulfanui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jūs esate nėščia ar galvojate, kad pastojote.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Busulfan Fresenius Kabi yra stiprus citotoksinis vaistas, dėl kurio
poveikio stipriai sumažėja kraujo
ląstelių kiekis. Vartojant rekomenduojamomis dozėmis tai ir yra
norimas vai
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Busulfan Fresenius Kabi 6 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename (1) ml koncentrato yra 6 mg busulfano (60 mg/10 ml).
Po praskiedimo: 1 ml tirpalo yra 0,5 mg busulfano.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Koncentratas infuziniam tirpalui (sterilus koncentratas).
Skaidrus, bespalvis, klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy2), taikomas
palaikomajam gydymui prieš
įprastą hemopoetinių kamieninių ląstelių transplantaciją
suaugusiems pacientams, jeigu šis vaistų
derinys yra laikomas geriausia pasirinkimo priemone.
Gydymas Busulfan Fresenius Kabi, prieš tai skiriant fludarabiną
(FB), taikomas palaikomajam gydymui
prieš homeopoetinių ląstelių transplantaciją suaugusiems
pacientams, kuriems galėtų būti taikomas
mažesnio intensyvumo paruošimo režimas.
Gydymas busulfanu, po to skiriant ciklofosfamidą (BuCy4) ar
melfalaną (BuMeL), taikomas
palaikomajam gydymui prieš įprastą hemopoetinių kamieninių
ląstelių transplantaciją vaikams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Busulfaną turi skirti gydytojas, turintis patirties skirti
palaikomąjį gydymą prieš hemopoetinių
kamieninių ląstelių transplantaciją.
Busulfanas skiriamas prieš hemopoetinių kamieninių ląstelių
transplantaciją (HKLT).
Dozavimas
_Busulfan Fresenius Kabi skyrimas kartu su ciklofosfamidu arba
melfalanu_
_ _
_Suaugusiems pacientams _
Rekomenduojama busulfano dozė ir vartojimo schema yra:
-
0,8 mg /kg kūno svorio (KS) busulfano, lašinamo dviejų valandų
trukmės infuzija kas 6 valandas
keturias dienas iš eilės iki 16 dozių;
-
po ciklofosfamido 60 mg/kg per parą daugiau kaip 2 dienas, pradėto
skirti bent jau per
24 valandas po 16-tos busulfano dozės (žr. 4.5 skyrių).
3
_Vaikų populiacija (nuo 0 iki 17 metų) _
Rekomenduojama busulfano dozė:
Esamas kūno svo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik taani 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik läti 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik malta 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik poola 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik soome 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-04-2015
Infovoldik Infovoldik norra 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-05-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-05-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-05-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-05-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-04-2015

Otsige selle tootega seotud teateid