Clopidogrel BMS

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

B01AC04

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Agenți antitrombotici

Therapiebereich:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Anwendungsgebiete:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:- Pacienți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. - Pacienții care suferă de sindrom coronarian acut Fără supradenivelare de segment ST sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS). Supradenivelare de segment ST infarct miocardic acut, în asociere cu AAS în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.

Produktbesonderheiten:

Revision: 3

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2008-07-16

Gebrauchsinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
42
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
43
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL BMS 75 MG COMPRIMATE FILMATE
clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel BMS şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel BMS
3.
Cum să luaţi Clopidogrel BMS
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel BMS
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL BMS ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel BMS aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare. Trombocitele
(plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte mici din sânge,
mai mici decât globulele roşii sau
globulele albe, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui
cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de
formare a cheagurilor de sânge
(proces numit tromboză).
Clopidogrel BMS este utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de
sânge (trombilor) în vasele
sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută sub
denumirea de aterotromboză şi poate
duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt accidentul
vascular cerebral, criza de inimă
sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel BMS pentru a preveni formarea cheagurilor
de sânge şi a reduce riscul de
apariţie a acesto
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel BMS 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
hidrogensulfat).
Excipienţi: fiecare comprimat conţine lactoză 3 mg şi ulei de
ricin hidrogenat 3,3 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Roz, rotund, biconvex, inscripţionat cu «75» pe o faţă şi
«1171» pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:
•
Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
•
Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent dup
ă intervenţie
coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
La pacienţii cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q): tratamentul cu clopidogrel trebuie
iniţiat cu o doză de
încărcare unică, de 300 mg şi apoi continuat cu o doză de 75 mg o
dată pe zi (în asociere
cu acid acetilsalicilic (AAS) 75-325 mg pe zi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-11-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 11-11-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen